La toxina Épsilon de Clostridium perfringens induce la secreción de ectosomas

Abstract

La toxina Épsilon (Etx) es una toxina formadora de poros producida por los toxinotipos B y D de la especie Clostridium perfringens, capaz de provocar enterotoxemia en animales rumiantes. La Etx posee la habilidad de atravesar la mucosa intestinal y la barrera hematoencefálica (BBB), afectando principalmente los riñones y el sistema nervioso central, en el cual, la toxina mata los oligodendrocitos provocando la posterior desmielinización de las estructuras cerebrales; llegándose a relacionar la toxina con el desarrollo de la Esclerosis Múltiple. Aunque el receptor de la Etx no se ha identificado con exactitud, se ha demostrado que la proteína de Mielina y Linfocitos (MAL) es fundamental en la unión y actividad tóxica. Recientemente, se ha descubierto que la Etx también afecta a los eritrocitos y linfocitos T humanos, provocando la hemolisis de los eritrocitos y la muerte celular en ambos. En este trabajo, hemos estudiado el efecto de la Etx sobre las líneas celulares MDCK y MOLT-4, y en muestras de eritrocitos y linfocitos obtenidos de la sangre de dos individuos sanos. Los resultados obtenidos han demostrado que la Etx tiene la capacidad de inducir la formación y secreción de ectosomas. Además, se plantea la relación de los ectosomas como un efecto desencadenante para la Esclerosis Múltiple.

Epsilon toxin (Etx) is a pore-forming toxin produced by Clostridium perfringens types B and D, and it can trigger enterotoxemia in ruminant animals. Etx can cross the intestinal mucosa and the blood-brain barrier (BBB), mainly affecting kidneys and the central nervous system, in which toxin kills oligodendrocytes and subsequently cause brain structure demyelination, recently associated with Multiple Sclerosis development. Although Etx receptor has not been accurately identified, the Myelin and Lymphocyte (MAL) protein is essential in his binding and toxic activity. Also, Etx affects human erythrocytes and T lymphocytes, causing erythrocytes’ haemolysis and cell death in both. In this work, we have studied Etx effect on MDCK and MOLT-4 cell lines, and the toxin effect on erythrocytes and lymphocytes samples from two healthy individuals’ blood. The results obtained have proved that Etx can induce the formation and secretion of ectosomes. Furthermore, Etx’s ectosomes are proposed as a triggering effect for Multiple Sclerosis.