Listando por materia "Rett, Síndrome de"
Mostrando ítems 1-2 de 2
-
Edició genòmica en precursors neurals per a la generació de models cel·lulars de la Síndrome de Rett
(2017-06)La síndrome de Rett (RTT) consisteix en un trastorn neurològic progressiu postnatal que es manifesta en les nenes durant els inicis de la infància. No tots els símptomes són prominents inicialment, sinó ... -
Edició genòmica mitjançant la tècnica CRISPR-Cas per l’estudi de la síndrome de Rett
(2018-01)El sistema CRISPR-Cas és un mecanisme de defensa utilitzat per alguns bacteris per eliminar virus o plàsmids invasius. Està format per una proteïna anomenada Cas, la qual té activitat nucleasa i s’encarrega ...