Listando por materia "Williams, Síndrome de"
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Disseny del protocol per a l'anàlisi d'alteracions mitocondrials en un model MURÍ de Síndrome de Williams-Beuren (SWB)
(2020-01)La síndrome de Williams-Beuren (SWB) és una malaltia genètica causada per una deleció microscòpica en el cromosoma 7, concretament en la banda cromosòmica 7q11.23. Un dels 26-28 gens que conté aquesta ... -
El efecto de la aldosterona en células con el síndrome de Williams Beuren y su relación con la miocardiopatía hipertrófica
(2019-06)El Síndrome de Williams Beuren (WBS) es una enfermedad genética causada por una deleción en el cromosoma 7q11.23, la cual, abarca diferentes genes, entre ellos el gen ELN, responsable de los problemas ...