Eficacia del Kinesiotape en la reducción del dolor en corredores con un síndrome femoropatelar

Abstract

Introducción: El síndrome femoropatelar (SFP) es la lesión de rodilla más frecuente en corredores y se caracteriza por un dolor anterior de rodilla. El kinesiotape (KT) es un nuevo método que se encuentra en auge gracias a su cost-efectividad y proporciona otro enfoque en el control y la mejora del dolor. Sin embargo, no existe evidencia científica sobre su eficacia en la reducción del dolor. Objetivo: el propósito del estudio es de comprobar si el uso del KT como método complementario a un tratamiento convencional de fisioterapia permite disminuir el dolor en corredores que sufren de un SFP. Metodología: es un estudio experimental de tipo ensayo clínico aleatorizado en la cual se evaluara la intensidad del dolor a través la escala visual numérica (EVN). La muestra será compuesta de 90 corredores entre 18 y 30 años que sufren de SFP agudo. Los participantes serán aleatoriamente distribuidos en dos grupos; el grupo control (n=45) que seguirá un tratamiento convencional y el grupo de intervención (n=45) que seguirá un tratamiento convencional añadiendo el KT. Limitaciones: podríamos enfrentarnos al problema que la intensidad del dolor es subjetiva y que no se considera como criterio de inclusión y/o exclusión el sexo del participante.

Introduction: patellofemoral syndrome (PFS) is the most common knee injury in runners and is characterized by anterior knee pain. Kinesiotape (KT) is a new method that is booming thanks to its cost-effectiveness and provides another approach in the control and improvement of pain. However, there is no scientific evidence on its effectiveness in reducing pain. Objective: the purpose of the study is to verify if the use of KT as a complementary method to a conventional physiotherapy treatment allows to reduce pain in runners who suffer from an SFP. Methods: is an experimental study of randomized clinical trial type in which the intensity of pain is evaluated through the numeric rating scale (NRS). The sample will be composed of 90 runners between 18 and 30 years old suffering from acute SFP. The participants will be randomly distributed into two groups; the control group (n = 45) that will follow a conventional treatment and the intervention group (n = 45) that will follow a conventional treatment adding the KT. Limitation: we could face the problem that the intensity of pain is subjective and that the sex of the participant is not considered as a criterion of inclusion and/or exclusion.