Protocol de tractament conservador del ganglió dorsal del canell en fisioteràpia: estudi de viabilitat

Abstract

Objectiu: L’objectiu d’aquest estudi és examinar la viabilitat del protocol de tractament en Fisioteràpia del ganglió dorsal del canell. Metodologia: L’estudi que es proposa és un estudi de viabilitat aleatoritzat multicèntric, experimental, longitudinal, prospectiu, amb simple sec i amb metodologia quantitativa. Es portarà a terme als centres sanitaris de l’Hospital Universitari de Vic, Bayés Clínica, Centre Mèdic Vic i Centre de Medicina Amable de Vicanitàries, a la ciutat de Vic, Osona. En base als criteris d’inclusió i d’exclusió, s’aleatoritzaran els usuaris en dos grups de 20 participants. El grup control rebrà el tractament farmacològic de primera elecció, i el grup d’intervenció rebrà el mateix tractament farmacològic i el protocol de Fisioteràpia proposat. Les dades es recolliran a partir dels següents tests i instruments: qüestionari sociodemogràfic, EVA, goniòmetre digital, PRWE, full de seguiment d’adherència al tractament farmacològic i full de seguiment d’assistència a les sessions de Fisioteràpia. Limitacions de l’estudi: La baixa prevalença del ganglió dorsal del canell pot ocasionar no arribar al temps i taxa de reclutament establert, la falta d’adherència al tractament farmacològic o el falsejament de resultats del seguiment del tractament farmacològic.

Objective: The aim of this study is to examine the feasibility of the Physiotherapy treatment protocol for the dorsal ganglion of the wrist. Methodology: The proposed study is a multicenter randomized feasibility study, experimental, longitudinal, prospective, simple blind and with quantitative methodology. It will be carried out at the health centers of the Hospital Universitari de Vic, Bayés Clínica, Centre Mèdic Vic and Centre de Medicina Amable de Vicanitàries, in the city of Vic, Osona. Based on the inclusion and exclusion criteria, users will be randomized into two groups of 20 participants. The control group will receive the pharmacological treatment of first choice, and the intervention group will receive the same pharmacological treatment and the proposed Physiotherapy protocol. The data will be collected from the following tests and instruments: sociodemographic questionnaire, VAS, digital goniometer, PRWE, pharmacological treatment adherence follow-up sheet and Physiotherapy session attendance follow-up sheet. Limitations of the study: The low prevalence of dorsal ganglion of the wrist may result in not reaching the established recruitment time and rate, lack of adherence to pharmacological treatment or misrepresentation of results in the follow-up of pharmacological treatment.